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martes, mayo 13, 2025
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La rara enfermedad de la agente de tránsito

Descubre la historia de Daniela Gaviria, la agente de tránsito de Pereira que se hizo viral y lucha contra la esclerodermia.

La agente de tránsito viral en Pereira y su lucha contra la esclerodermia

Daniela Gaviria, conocida como «la agente de tránsito más hermosa de Pereira», se volvió viral en TikTok. Sin embargo, detrás de su sonrisa, enfrenta una dura batalla contra la esclerodermia, una enfermedad rara que transformó su vida.

Un video viral que cambió su vida

Hace dos años y medio, mientras trabajaba en el centro de Pereira, un video capturó a Daniela Gaviria en acción. La grabación, subida a TikTok, la mostraba con su uniforme azul, regulando el tráfico con profesionalismo. Rápidamente, se convirtió en tendencia debido a su carisma y belleza.

Sin embargo, lo que muchos desconocían era que ese día Daniela sufría dolores intensos y malestar general. Había sido diagnosticada recientemente con esclerodermia, una enfermedad rara que endurece la piel y afecta órganos internos.

«No sabía que me estaban grabando. Al llegar a casa, vi que tenía varias menciones en redes sociales», comentó Daniela en una entrevista para un medio escrito.

Foto tomada de: El Tiempo

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La esclerodermia: su batalla diaria

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que provoca el endurecimiento de la piel y, en algunos casos, daño a órganos internos. Daniela enfrenta síntomas como dolor en las articulaciones, fatiga y dificultades respiratorias. Pese a ello, continúa ejerciendo su labor con compromiso y optimismo.

Foto tomada de: El Tiempo

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Impacto en redes y apoyo de la comunidad

Tras hacerse viral, Daniela recibió comentarios de admiración y solidaridad. Muchos resaltaron su profesionalismo y valentía. Además, la comunidad de Pereira ha promovido campañas de sensibilización sobre la esclerodermia, inspirados en su historia.

Una inspiración para muchos

La historia de Daniela Gaviria es un ejemplo de resiliencia. Su caso ha generado conversación sobre la importancia de visibilizar enfermedades raras y apoyar a quienes las padecen.

Redacción El Norte Hoy

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